Заболевание встречается преимущественно у взрослых,чаще у женщин.

Этиология точно неизвестна.В большинстве опубликованных случаев указывается на ассоциацию с вирусной инфекцией,бактериальной (стафилококки или стрептококки),приемом медикаментов (антибиотики, витамины и антидиабетические препараты), атопией, заболеваниями печени,эозинофильной пневмонией,инфекционным энтеритом и лимфомами.

Патогенез не ясен.Предполагается,что ламеллярную десквамацию кожи вызывают токсины,продуцируемые стафилокками,стрептококками и некоторыми вирусами.

Различают генерализованный и локализованный клинические варианты заболевания.

Заболевание характеризуется повторяющимися эпизодами лихорадки,сопровождающимися макулярной эритематозной экзантемой, начинающейся на туловище с быстрым распространением на голову и конечности. Как правило, слизистые оболочки не затрагиваются.Высыпания обычно бессимптомные.Спустя неделю на местах появления сыпи возникает обильное крупнопластинчатое шелушение кожи.При локализованном варианте сыпь и последующая десквамация в виде "перчаток и чулок" локализуется в области кистей и стоп.

Экзантеме обычно предшествует продромальной период с общим недомоганием, тошнотой, головной болью, мышечной болью, желудочно-кишечными расстройствами, иногда бронхитом и болью в суставах.Первый приступ болезни длится около 2-4 недель, более поздние рецидивы короче и мягче. Они могут возникать после нескольких дней, недель, месяцев или даже лет после первого эпизода.

При длительном течении (в течении нескольких лет) и частых рецидивах заболевания могут наблюдаться линии Бо ногтей, конъюнктивит, воспаление глотки, бело-серый язык, носовые кровотечения, выпадение волос, инфекции (пневмония, энтерит, инфекция кожи вызванная Aspergillus niger),лимфаденит и гломерулонефрит.

Диагноз ставится на основании клинической картины и анамнеза.Гистологически выявляют паракератоз, гиперкератоз, расширение сосудов сосочкового слоя дермы с утолщением их стенок.Учитывая этиологическую роль бактерий в развитии заболевания рекомендованы мазки из зева и носоглотки на микрофлору,определение антистрептолизина-О.

• Скарлатина
• Корь
• Болезнь Кавасаки
• Синдромом стафилококковой ошпаренной кожи
• Токсический эпидермальный некролиз
• Атопическая экзема
• Керолитическая зимняя эритема
• Ладонно-подошвенный псориаз
• Эксфолиативный кератолиз
• Синдром акрального шелушения кожи
• Ладонно-подошвенная кератодермия
• Некролитическая мигрирующая эритема
• Красный волосяной лишай
• Пеллагра
• Интоксикация ртутью
• Вторичный сифилис

Специфического лечения нет.В большинстве случаев скарлатиноформная эритема самопроходящее в течении 2-3 недель заболевание с благоприятным прогнозом.Устранение этиологического фактора приводит к излечению и предотвращению рецидивов. Лечение симптоматическое: антигистаминные препараты,местная противовоспалительная терапия.Сообщалось о быстром регрессе заболевания после коротких курсов пероральных антибиотиков.Системные кортикостероиды малоэффективны.