Заболевание встречается с пиковой заболеваемостью в возрасте от 8 до 14 лет; однако были зарегистрированы случаи у новорожденных и пожилых людей в возрасте 67 лет ,чаще у мужчин в соотношении 2:1 к женщинам.

Считается редкой патологией,но распространенность недооценена из-за бессимптомного течения болезни и неосведомленности врачей.Этиология и патогенез не изучены.

Заболевание имеет две фазы развития.

В начальной фазе (инфильтрации) ,чаще наблюдаемой у детей,опухоль представляет собой безболезненный,свободно подвижный узел телесного цвета диаметром от 1 до 3 см,умеренно плотной консистенции с нечеткими границами.В таком состоянии опухоль может существовать в течении многих лет.

В поздней стадии (кальцификации),которая наблюдается чаще у подростков и взрослых, узел становится твердым из-за кальцификации с образованием хряща,малоподвижным из-за прорастания опухоли в окружающие ткани (фасции, сухожилия, апоневрозы и надкостницу),с четко обозначенными границами,кожа над ним может приобретать красный цвет.

Излюбленная локализация фибромы - ладони и подошвы,реже пальцы кистей и стоп.Описаны единичные случаи расположения в области шеи,нижней челюсти,предплечья,локтя,колена,бедра и грудной клетки.Множественные очаги чрезвычайно редки.В большинстве случаев образование бессимптомное,в поздней стадии некоторые больные испытывают местный дискомфорт при ношении обуви.Сообщалось о нескольких случаях злокачественной трансформации опухоли.

Диагноз ставиться на основании клинической картины,анамнеза,гистологического исследования при котором наблюдаются нерегулярная масса плотных волокнистых тканей,проникающих в подкожные и мышечные структуры,атипичные миофибробласты с заметными ядрами и линейным или палисадным расположением,очаги кальцифицикации с участками хондроидной метаплазии (дифференцировки).Иногда может наблюдаться экстрамедуллярный гемопоэз.

На рентгенограммах обнаруживается невыраженная рентгеноконтрастная масса мягких тканей, с небольшими очагами пунктирной кальцификации или без них, и, как правило, без ассоциации с поражением костей.Применение компьютерной и магнитно-резонансной томографии помоггает более точно установить характер и границы образования

• Фиброматоз ладоней
• Диффузный детский фиброматоз
• Фиброма сухожильного влагалища
• Узловой фасциит
• Инфантильная фибросаркома
• Хондрома мягких тканей
• Миксоидная хондросаркома
• Эпителиоидная саркома
• Синовиальная саркома
• Флоридный реактивный периостит (параостальный фасциит)

Хирургическое иссечение опухоли,однако частота рацидивов достигает 50%