agapovmd.ru Официальный сайт
врача дерматовенеролога Агапова С.А.
Красный плоский лишай - Клинические рекомендации
А Б В Г Д И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Я
Красный плоский лишай (lichen planus) - хроническое воспалительное заболевание кожи и слизистых оболочек, реже поражающее ногти и волосы, типичными элементами которого являются папулы.Шифр по Международной классификации болезней МКБ-10:L43

Этиология заболевания неизвестна. КПЛ рассматривается как аутоиммунное заболевание, при котором экспрессия не идентифицированного до настоящего времени антигена кератиноцитами базального слоя приводит к активации и миграции в кожу Т-лимфоцитов с формированием иммунного ответа и воспалительной реакции. Предполагается связь КПЛ с вирусным гепатитом С,однако убедительных данных, подтверждающих эту ассоциацию, не получено.Заболеваемость КПЛ в Российской Федерации среди лиц в возрасте 18 лет и старше в 2014 году составила 12,7 случая на 100 000 соответствующего населения.Наиболее часто КПЛ встречается у людей в возрасте от 30 до 60 лет. На долю женщин приходится 60—75% больных КПЛ с поражением слизистой оболочки полости рта и около 50% больных КПЛ с поражением кожи.КПЛ редко встречается у детей, лишь 5% случаев заболевания приходится на пациентов детского возраста.

  • L43.0 Лишай гипертрофический красный плоский
  • L43.1 Лишай красный плоский буллезный
  • L43.2 Лишаевидная реакция на лекарственное средство.При необходимости идентифицировать лекарственное средство используют дополнительный код внешних причин (класс XX)
  • L43.3 Лишай красный плоский подострый (активный).Лишай красный плоский тропический
  • L43.8 Другой красный плоский лишай

КПЛ характеризуется различной клинической картиной поражения кожи и слизистых оболочек, среди которых наиболее клинически значимо поражение слизистой оболочки полости рта, хотя при КПЛ высыпания могут отмечаться также на слизистых оболочках пищевода и аногенитальной области. Наиболее часто встречаются следующие формы поражения кожи при КПЛ:

  • типичная;
  • гипертрофическая, или веррукозная;
  • атрофическая;
  • пигментная;
  • пузырная;
  • эрозивно-язвенная;
  • фолликулярная.

Выделяют 6 форм поражений слизистой оболочки полости рта и красной каймы губ при КПЛ:

  • типичная;
  • гиперкератотическая;
  • экссудативно-гиперемическая;
  • эрозивно-язвенная;
  • буллезная;
  • атипичная.
поражение кожи при кпл

Поражение кожи при типичной форме красного плоского лишая характеризуется плоскими папулами диаметром 2—5 мм с полигональными очертаниями, с вдавлением в центре, розовато-красного цвета с характерным фиолетовым или сиреневатым оттенком и восковидным блеском, болееотчетливым при боковом освещении. Шелушение обычно незначительное,чешуйки отделяются с трудом. На поверхности более крупных узелков, особенно после смазывания маслом, можно обнаружить сетевидный рисунок(симптом сетки Уикхема).

Характерным признаком красного плоского лишая является склонность к сгруппированному расположению высыпаний с образованием колец,гирлянд, линий. Реже узелки сливаются, образуя бляшки с шагреневой поверхностью. Вокруг бляшек могут возникать новые папулы, располагающиеся более или менее густо. В большинстве случаев сыпь локализуетсясимметрично на сгибательных поверхностях конечностей, туловище, половых органах, довольно часто — на слизистой оболочке полости рта. Редкопоражаются ладони, подошвы, лицо. Субъективно больных беспокоит зуд.В период обострения КПЛ наблюдается положительный феномен Кебнера — появление новых узелков на месте травматизации кожи.

Гипертрофическая форма КПЛ характеризуется образованием бляшек округлых или овальных очертаний диаметром 4—7 см и более. Цвет бляшек — ливидный с фиолетовым оттенком. Поверхность бляшек неровная,бугристая, испещрена бородавчатыми выступами с множеством углублений.По периферии основных очагов поражения могут обнаруживаться мелкиефиолетово-красноватые узелки, характерные для типичной формы КПЛ.

Атрофическая форма КПЛ отличается исходом высыпных элементов в атрофию. Поражение кожи чаще наблюдается на голове, туловище, в подмышечных впадинах и на половых органах. Высыпания немногочисленны,состоят из типичных узелков и атрофических пятен с лиловой и желтоватобурой окраской. При их слиянии образуются синевато-буроватые атрофические бляшки размером от 1 до 2—3 см.

Пигментная форма КПЛ возникает остро, поражает значительную поверхность кожного покрова (туловище, лицо, конечности) и характеризуется множественными бурыми пятнистыми высыпаниями, которые сливаютсяв диффузные очаги поражения. При этом можно обнаружить как узелки, характерные для типичной формы КПЛ, так и пигментированные элементы.Пигментация кожи может сочетаться с характерными высыпаниями КПЛна слизистых оболочках полости рта.

Буллезная форма КПЛ клинически характеризуется образованием пузырьков или пузырей на бляшках и папулах на эритематозных участках или на неповрежденной коже. Высыпания имеют различную величину, толстую напряженную покрышку, которая в дальнейшем становится дряблой,морщинистой. Содержимое пузырей прозрачное, слегка опалесцирующеес желтоватым оттенком, местами — с примесью крови.

При эрозивно-язвенной форме КПЛ на коже и слизистых оболочках отмечаются эрозии, чаще с фестончатыми краями, размером от 1 до 4—5 см и более. Язвенные поражения встречаются редко, локализуются на нижних конечностях и сопровождаются болезненностью, усиливающейся при ходьбе. Края язв плотные, розовато-синюшной окраски, возвышаются над уровнемокружающей здоровой кожи. Дно язв покрыто вялыми зернистыми грануляциями с некротическим налетом.

Фолликулярная форма КПЛ характеризуется появлением преимущественно на коже туловища и внутренних поверхностей конечностей фолликулярных остроконечных папул, покрытых плотными роговыми шипиками.

Сочетание фолликулярной формы КПЛ, рубцовой алопеции на волосистой части головы, а также нерубцовой алопеции в области подмышечных впадин и лобка известно как синдром Грэма — Литтла — Лассюэра.

Течение КПЛ с поражением кожи обычно благоприятное. Спонтанные ремиссии поражений кожи при КПЛ в течение 1 года после манифестациинаблюдаются у 64—68% больных.

поражение слизистой оболочки полости рта при кпл

Изменения слизистой оболочки полости рта при КПЛ чаще всего локализуются в области щек, языка, губ, реже — десен, нёба, дна полости рта.

Типичная форма КПЛ слизистой оболочки полости рта характеризуется мелкими папулами серовато-белого цвета до 2—3 мм в диаметре. Папулы могут сливаться между собой, образуя сетку, линии, дуги, причудливый рисунок кружева. Возможно появление бляшек с резкими границами, выступающих над окружающей слизистой оболочкой и напоминающих лейкоплакию. Субъективные ощущения при типичной форме КПЛ слизистойоболочки полости рта обычно отсутствуют.

Гиперкератотическая форма КПЛ отличается появлением на фоне типичных высыпаний сплошных очагов ороговения с резкими границами или появлением веррукозных разрастаний на поверхности бляшек. Больные могут отмечать сухость во рту и незначительную боль при приеме горячей пищи.

Экссудативно-гиперемическая форма КПЛ слизистой оболочки полости рта отличается расположением типичных серовато-белых папул на гипере-мированной и отечной слизистой оболочке. Прием пищи, особенно горячей и острой, сопровождается болезненностью.

Эрозивно-язвенная форма КПЛ слизистой оболочки полости рта характеризуется наличием мелких единичных или множественных, занимающих большую площадь эрозий, реже — язв, неправильных очертаний, покрытых фиброзным налетом, после удаления которого наблюдается кровотечение.Для эрозивно-язвенной формы КПЛ характерно длительное существование возникших эрозий и язв, вокруг которых на гиперемированном и отечномосновании могут располагаться типичные для КПЛ папулы.

Буллезная форма КПЛ слизистой оболочки полости рта характеризуется одновременным присутствием типичных папулезных высыпаний и беловато-перламутровых пузырей размером до 1—2 см в диаметре. Пузыри имеют плотную покрышку и могут существовать от нескольких часов до 2 суток.После вскрытия пузырей образуются быстро эпителизирующиеся эрозии.

Атипичная форма КПЛ слизистой оболочки полости рта представляет собой поражение слизистой оболочки верхней губы в виде симметрично расположенных очагов ограниченной застойной гиперемии, выступающих над окружающей слизистой оболочкой. Верхняя губа отечна.КПЛ слизистой оболочки полости рта рассматривается как потенциально предраковое состояние с возможностью развития плоскоклеточного рака. Описаны случаи развития плоскоклеточного рака в хронических очагах КПЛ аногенитальной области, пищевода, при гипертрофическом КПЛ.

Спонтанные ремиссии КПЛ слизистой оболочки полости рта отмечаются у 2,8—6,5% больных, что намного реже, чем при поражениях кожи. Средняя продолжительность существования высыпаний на слизистой оболочкеполости рта при КПЛ составляет около 5 лет, однако эрозивная форма заболевания не склонна к спонтанному разрешению. Типичная форма заболевания с ретикулярным расположением высыпаний на слизистой оболочкеполости рта имеет лучший прогноз, так как спонтанная ремиссия происходит в 40% случаях.

В большинстве случаев диагноз КПЛ ставится на основании данных клинической картины. Однако в случае наличия у пациента гипертрофической, атрофической, пигментной, пузырной, эрозивно-язвенной и фолликулярной форм типичные элементы КПЛ, позволяющие установить диагноз клинически, могут отсутствовать. Для уточнения диагноза проводят гистологическое исследование биоптатов кожи с наиболее характерных очагов поражения.

При гистологическом исследовании в биоптате кожи при КПЛ отмечают гиперкератоз с неравномерным гранулезом, акантозом, вакуольную дистрофию клеток базального слоя эпидермиса, диффузный полосовидный инфильтрат в верхнем отделе дермы, вплотную примыкающий к эпидермису, нижняяграница которого «размыта» клетками инфильтрата. Отмечается экзоцитоз.В более глубоких отделах дермы видны расширенные сосуды и периваскулярные инфильтраты, состоящие преимущественно из лимфоцитов, среди которых находятся гистиоциты, тканевые базофилы и меланофаги. В длительносуществующих очагах инфильтраты более густые и состоят преимущественноиз гистиоцитов. На границе между эпидермисом и дермой локализуются тельца Сиватта (коллоидные тельца) — переродившиеся кератиноциты.

Реакция прямой иммунофлюоресценции может использоваться для диагностики при буллезной и эрозивно-язвенной формах КПЛ. При исследовании методом прямой иммунофлюоресценции на границе между эпидермисоми дермой выявляют обильные скопления фибрина, в тельцах Сиватта —IgM, реже — IgA, IgG и компонент комплемента.

В случае изолированного эрозивно-язвенного поражения слизистой оболочки полости рта может потребоваться проведение цитологического исследования в целях дифференциальной диагностики с истинной акантолитической пузырчаткой, при которой, в отличие от КПЛ, в очагах поражения обнаруживаются акантолитические клетки.

Перед назначением системной медикаментозной терапии или при решении вопроса о дальнейшей тактике лечения необходимо проведение лабораторных исследований:

  • клинического анализа крови;
  • биохимического анализа крови (АЛТ, АСТ, общий билирубин, триглицериды, холестерин, общий белок);
  • клинического анализа мочи.

По показаниям назначаются консультации других специалистов:

  • перед назначением ПУВА-терапии, узкополосной средневолновой фототерапии — консультации окулиста, эндокринолога, терапевта, гинеколога для исключения противопоказаний;
  • перед назначением антималярийных препаратов для исключения противопоказаний, а также в процессе терапии антималярийными препаратами рекомендуется проводить консультации офтальмолога 1 раз в 1,5— 3 месяца для контроля функции органа зрения;
  • для определения характера изолированного поражения слизистой оболочки полости рта может быть рекомендована консультация стоматолога.

Дифференциальный диагноз КПЛ проводится с вторичным сифилисом, атопическим дерматитом, красным отрубевидным волосяным лишаем, болезнью Дарье, псориазом (табл. 1).

При сифилисе папулезные элементы, овальные или округлые, шелушатся с образованием воротничка Биетта, редко сопровождаются зудом. При этом поверхность папул полушаровидная, а не уплощенная, и не имеет центрального вдавления. Учитывают также другие проявления сифилиса и результаты специфических серологических реакций. В отличие от папулезныхсифилидов узелки при красном плоском лишае красновато-фиолетовогоцвета, расположены более поверхностно и менее инфильтрированы, имеютполигональные очертания.

При атопическом дерматите не наблюдается поражения слизистых оболочек, как при КПЛ. Высыпания при атопическом дерматите обычно располагаются в локтевых и подколенных сгибах, на лице. Для атопического дерматита также более характерна лихенизация очагов поражения.

При красном отрубевидном волосяном лишае (болезни Девержи) высыпания состоят из фолликулярных папул желтовато-красного цвета и локализуются чаще на разгибательной поверхности конечностей, особенно на тыльной поверхности пальцев (симптом Бенье). Отмечается тенденция к слиянию папул с образованием очагов с шероховатой поверхностью, напоминающейтерку, иногда развивается эксфолиативная эритродермия, возникают кератозы в области ладоней и подошв, что малохарактерно для КПЛ.

Для фолликулярного дискератоза Дарье (болезни Дарье) в отличие от КПЛ характерны папулы диаметром 2—5 мм сероватого или буроватогоцвета, покрытые твердыми ороговевшими корками, плотно прилегающими к их поверхности. Высыпания располагаются обычно симметрично на волосистой части головы, лице, в области шеи, грудины, между лопатками, в подмышечных и пахово-бедренных складках.

При псориазе первичным морфологическим элементом являются папулы розовато-красного или насыщенно-красного цвета, покрытые большим количеством рыхлых серебристо-беловатых чешуек, при поскабливании которых обнаруживается положительная псориатическая триада симптомов:стеаринового пятна, терминальной пленки и точечного кровотечения.

цели лечения
  • регресс высыпаний;
  • улучшение качества жизни пациентов.
общие замечания по терапии
  • Выбор метода лечения при КПЛ зависит от степени выраженности и локализации клинических проявлений, формы и длительности заболевания, сведений об эффективности ранее проводимой терапии.
  • Не требуется проведения лечения при поражении слизистой оболочки полости рта, ограничивающемся ретикулярными высыпаниями типичной формы КПЛ, не сопровождающимися субъективными ощущениями.В остальных случаях больным КПЛ требуется проведение терапии.
  • В период обострения заболевания пациентам рекомендуется щадящий режим с ограничением физических и психоэмоциональных нагрузок. В пищевом режиме должны быть ограничены соленые, копченые, жареные продукты. У пациентов с поражением слизистой оболочки полости рта необходимо исключить раздражающую и грубую пищу.
показания к госпитализации
  • неэффективность амбулаторного лечения;
  • распространенные и тяжелые поражения кожи и слизистых оболочек, в том числе гиперкератотические, буллезные, эрозивно-язвенные.

Наружная терапия

При наличии ограниченных высыпаний лечение начинают с назначения топических глюкокортикостероидных препаратов средней и высокой активности (возможно их чередование):

  • бетаметазон, крем, мазь (С) 2 раза в сутки наружно на очаги поражения в течение 12 недель [1],или
  • клобетазол, крем, мазь (С) 2 раза в сутки наружно на очаги поражения в течение 4—8 недель [2, 3],или
  • флуоцинолона ацетонид, крем, гель, мазь (С) 2 раза в сутки наружно на очаги поражения в течение 4—8 недель [4],или
  • гидрокортизона-17 бутират, крем, мазь (С) 2 раза в сутки наружно на очаги поражения в течение 4—8 недель [5], или
  • триамцинолон, мазь (d) 2 раза в сутки наружно на очаги поражения в течение 4—8 недель [6], или
  • мометазон, крем, мазь, лосьон (d) 1—2 раза в сутки наружно на очаги поражения в течение 4—8 недель [6],или
  • бетаметазон + салициловая кислота, мазь (D) 2 раза в сутки наружно наочаги поражения в течение 4—8 недель [6],или
  • салициловая кислота + флуметазон, мазь (D) 2 раза в сутки наружно наочаги поражения в течение 4—8 недель [6].

Системная терапия

1. Глюкортикостероидные препараты системного действия:

  • преднизолон (С) 20—30 мг в сутки перорально в течение 1—2 месяцевс последующей постепенной отменой [5] или
  • бетаметазон (D) 1 мл 1 раз в 2—3 недели внутримышечно или внутриочагово, на курс 3—4 инъекции [2, 3, 7].

2. В лечении больных красным плоским лишаем могут применяться антималярийные препараты, которые используются в качестве системной терапии и могут назначаться с глюкокортикостероидными препаратами:

  • гидроксихлорохин (D) 200 мг перорально 2 раза в сутки в течение 5 дней,затем перерыв 2 дня, курсы лечения повторяют в течение 1—2 месяцев [6]или
  • хлорохин (D) 250 мг перорально 2 раза в сутки в течение 5 дней, затемперерыв 2 дня, курсы лечения повторяют в течение 1—2 месяцев [6].

Примечание. В инструкции по медицинскому применению гидроксихлорохина и хлорохина красный плоский лишайне включен в показания к применению препарата.

3. Для купирования зуда назначают один из антигистаминных препаратов

1 поколения, который используют как перорально, так и в инъекционных формах:

  • мебгидролин (D) 100 мг перорально 2—3 раза в сутки в течение 7—10 дней [8] или
  • клемастин (D) 1 мг перорально или внутримышечно 2—3 раза в сутки в течение 7—10 дней [8].

Также с целью уменьшения зуда может назначаться нейролептик, обладающий неблокирующей активностью: гидроксизин (D) 25—100 мг в сутки перорально в течение 28 дней [8].

Немедикаментозное лечение

1. При незначительной инфильтрации очагов поражения назначается узкополосная средневолновая фототерапия с длиной волны 311 нм (C, D)3—4 раза в неделю в течение 6—12 недель [9—12].

2. Пациентам с более выраженной инфильтрацией в очагах поражения показана ПУВА-терапия с пероральным или наружным применением фотосенсибилизатора:

  • ПУВА-терапия с применением фотосенсибилизаторов перорально (D):метоксален 0,6 мг на кг массы тела [13—15] или
  • ПУВА-терапия с наружным применением фотосенсибилизаторов (C, D):метоксален 0,5—1 мг/л на курс от 8 до 23 процедур [16—18].

Примечание. В инструкции по медицинскому применению ме-токсалена красный плоский лишай не включен в показания к применению препарата.

Примечание. Красный плоский лишай не включен в показания для назначения ПУВА-терапии.

Лечение КПЛ слизистой оболочки полости рта

1. Препаратами первой линии для лечения больных КПЛ слизистой оболочки полости рта являются топические глюкокортикостероидные препараты:

  • бетаметазон, крем, мазь (С) 2 раза в сутки наружно на очаги пораженияв течение 8 недель [19],или
  • триамцинолон, мазь (С) 3 раза в сутки наружно на очаги поражения в течение 12 недель [20],или
  • флуоцинолона ацетонид, крем, гель, мазь (С) 2 раза в сутки наружно наочаги поражения в течение 4—12 недель [21, 22],или
  • клобетазол, крем, мазь (С) 2 раза в сутки наружно на очаги пораженияв течение 4—8 недель [23—24].

2. В случае неэффективности топических кортикостероидных препаратов назначают ретиноиды для наружного применения:

  • изотретиноин, гель (С) 2 раза в сутки наружно на очаги поражения в течение 8 недель [25].

Примечание. В инструкции по медицинскому применению изотретиноина красный плоский лишай не включен в показания к применению препарата.

3. Дополнительно применяют обезболивающие и ранозаживляющие средства [26, 27]:

  • алоэ древовидного листья, линимент (С) 2 раза в сутки наружно на очаги поражения;
  • лидокаин + ромашки аптечной экстракт цветов, гель (D): полоску длиной 0,5 см наносят на болезненные или воспаленные участки слизистой оболочки полости рта и втирают легкими массирующими движениями 3 раза в день;
  • холина салицилат + цеталкония хлорид, гель стоматологический (D) 1 см для взрослых и 0,5 см для детей выдавливают на чистый палец и втирают легкими массирующими движениями в пораженный участок слизистойоболочки полости рта 2—3 раза в день до или после еды и перед сном.

4. В случае тяжелого КПЛ слизистой оболочки полости рта, резистентного к проводимой терапии, используются системные глюкокортикостероидные препараты:преднизолон (D) 0,5—1 мг на кг массы тела в течение 3 недель [3, 28].

Для лечения детей применяются топические глюкокортикостероидные препараты [29].

тактика при отсутствии эффекта от лечения

В случае неэффективности проводимой терапии больным КПЛ могут быть назначены ацитретин или циклоспорин:

  • ацитретин (В, С) 30 мг в сутки перорально в течение 3—8 недель [30—32] или
  • циклоспорин (D) 5 мг на кг массы тела в сутки перорально в течение 3—8 недель [33—35].

Примечание. В инструкции по медицинскому применению ацитретина и циклоспорина красный плоский лишай не включен в показания к применению препарата.

В связи с возможностью развития в процессе терапии ретиноидами нежелательных явлений (изменения уровня трансаминаз, гепатита, гипертригли-церидемии, гиперхолестеринемии, гипергликемии и др.) необходимо проводить контроль уровня липидов, глюкозы в крови, функции печени. В связи с тератогенными свойствами ретиноидов женщинам репродуктивного возраста необходимо применять надежные меры контрацепции за 4 недели до,во время и в течение 2 лет после окончания терапии ацитретином. В случае наступления беременности ее следует прервать по медицинским показаниям.

Во время лечения циклоспорином необходим регулярный контроль концентрации креатинина плазмы — повышение может свидетельствовать о нефротоксическом действии препарата и требует снижения дозы: на 25% при возрастании креатинина более чем на 30% от исходного и на 50% — если уровень его повышается вдвое; когда уменьшение дозы в течение 4 недель не приводит к снижению креатинина, циклоспорин отменяют. Рекомендуется мониторинг артериального давления, содержания в крови калия, мочевой кислоты, билирубина, трансаминаз, липидного профиля. В период лечения противопоказана иммунизация живыми ослабленными вакцинами.

профилактика.Методов профилактики не существует.

1. Teng C. T., Tan C. Н., Goh S. L. et al. A randomized controlled trial to compare calcipotriol with betamethasone valerate for the treatment of cutaneouslichen planus. J Dermatol Treat 2004; 15 (3): 141—145.

2. Oliver G. F., Winkelmann R. K. Treatment of lichen planus. Drugs 1993; 45:56—65.

3. Cribier B., Frances C., Chosidow O. Treatment of lichen planus. An evidence-based medicine analysis of efficacy. Arch Dermatol 1998; 134: 1521—1530.

4. Marsden C.W. Fluocinonide acetonide 0,2% cream: a cooperative clinicaltrial. Br J Dermatol 1968: 80; 614—617.

5. Kellett J. K., Ead R. D. Treatment of lichen planus with a short course of oralprednisolone. Br J Dermatol 1990; 123: 550—551.

6. Бутов Ю. С., Васенова В. Ю., Анисимова Т. В. Лихены // Клиническаядерматовенерология / Под ред. Ю.К Скрипкина, Ю. С. Бутова. М.:ГЭОТАР-Медиа, 2009. Т. II. С. 184—211.

7. Pitche P., Saka B., Kombate K., Tchangai-Walla K. Treatment of generalized cutaneous lichen planus with dipropionate and betamethasone disodium phosphate: an open study of 73 cases. Ann Dermatol Venereol 2007;134 (3 Pt 1): 237—240.

8. Usatine R. P., Tinitigan M. Diagnosis and treatment of lichen planus. 2011;84 (1): 53—60.

9. Saricaoglu Н., Karadogan S. K., Baskan E.B., Tunali S. Narrowband UVB therapy in the treatment of lichen planus. Photodermatol Photoimmunol Photomed 2003;19 (5): 265—267.

10. Habib F., Stoebner P. E., Picot E. et al. Narrow band UVB phototherapy inthe treatment of widespread lichen planus. Ann Dermatol Venereol 2005; 132(1): 17—20.

11. Pavlotsky F., Nathansohn N., Kriger G. et al. Ultraviolet-B treatment for cutaneous lichen planus: our experience with 50 patients. Photodermatol Photo-immunol Photomed 2008; 24: 83—86.

12. Iraji F., Faghihi G., Asilian A. et al.Comparison of the narrow band UVB versus systemic corticosteroids in the treatment of lichen planus: A randomizedclinical trial. J Res Med Sci 2011; 16 (12): 1578—1582.

13. Gonzalez E., Momtaze-T. K., Freedman S. Bilateral comparison of generalized li-chen planus treated with psoralens and ultraviolet A. J Am Acad Dermatol 1984; 10: 958—961.

14. Ortonne J. P., Thivolet J., Sannwald C. Oral photochemotherapy in the treatment of lichen planus. Br J Dermatol 1978; 99: 315—318.

15. Narwutsch M., Sladeczek M. PUVA-Therapie des Lichen ruber planus: einehistologische Studie. Dermatol Monatschr 1986; 172: 133—144.

16. Helander I., Jansen C. T., Meurman L. Long-term efficacy of PUVA treatment in lichen planus: comparison of oral and external methoxsalen regimens.Photodermatology 1987; 4: 265—268.

17. Von Kobyletzki G., Gruss C., Altmeyer P., Kerscher M. Balneophotochemo-therapie des Lichen ruber: Einige Ergebnisse und Vergleich mit bisher ange-wandten Photochemotherapie-modalitatten. Hautarzt 1997; 48: 323—327.

18. Kerscher M., Volkenandt M., Lehman P. et al. PUVA-bath photochemotherapy of lichen planus. Arch Dermatol 1995; 131: 1210—1211.

19. Tyldesley W. R., Harding S. M. Betamethasone valerate aerosol in the treatment of oral lichen planus. Br J Dermatol 1977; 96: 659—662.

20. Malhotra A. K., Khaitan B. K., Sethuraman G., Sharma V. K. Betamethasoneoral minipulse therapy compared with topical triamcinolone acetonide (0.1%)paste in oral lichen planus: a randomized comparative study. J Am Acad Dermatol 2008; 58: 596—602.

21. Buajeeb W., Kraivaphan P., Pobrurksa C. Efficacy of topical retinoic acidcompared with topical fluocinolone acetonide in the treatment of oral lichenplanus. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod 1997; 83: 21—25.

22. Voute A. B., Schulten E. A., Langendijk P. N. et al. Fluocinonide in an adhesive base for treatment of oral lichen planus. A double-blind, placebo-controlled clinical study. Oral Surg Oral Med Oral Pathol 1993; 75 (2): 181—185.

23. Corrocher G., Di Lorenzo G., Martinelli N. et al. Comparative effect of tacrolimus 0.1% ointment and clobetasol 0.05% ointment in patients with orallichen planus. J Clin Periodontol 2008; 35 (3): 244—249.

24. Carbone M., Arduino P. G., Carrozzo M. et al. Topical clobetasol in the treatment of atrophic-erosive oral lichen planus: a randomized controlled trial tocompare two preparations with different concentrations. J Oral Pathol Med2009; 38 (2): 227—233.

25. Giustina T. A., Stewart J. C., Ellis C. N. et al. Topical application of isotretinoin gel improves oral lichen planus: a doubleblind study. Arch Dermatol1986; 122: 534—536.

26. Choonhakarn C., Busaracome P., Sripanidkulchai B., Sarakarn P. The efficacy of aloe vera gel in the treatment of oral lichen planus: a randomized controlled trial. Br J Dermatol 2008; 158 (3): 573—577.

27. Salazar-Sanchez N., Lopez-Jornet P., Camacho-Alonso F. et al. Efficacy oftopical aloe vera in patients with oral lichen planus: a randomized doubleblind study. J Oral Pathol Med 2010; 39: 735—740.

28. Lodi G., Scully C., Carrozzo M. et al. Current controversies in oral lichenplanus: report of an international consensus meeting. Part 2. Clinical management and malignant transformation. Oral Surg Oral Med Oral Pathol OralRadiol Endod 2005; 100: 164—178.

29. Brice S. L., Barr R. J., Rattet J. P. Childhood lichen planus: a question of therapy. J Am Acad Dermatol 1980: 3: 370—376.

30. Laurberg G., Geiger J. M., Hjorth N. et al. Treatment of lichen planus withacitretin: a double blind, placebo-controlled study in 65 patients. J Am AcadDermatol 1991; 24: 434—437.

31. Viglioglia P. A., Villanueva C. R., Martorano A. D. et al. Efficacy of acitretinin severe cutaneous lichen planus. J Am Acad Dermatol 1990; 22: 852—853.

32. Brockow K., Abek D., Haupt G., Ring J. Exanthemous lichen planus in achild: response to acitretin. Br J Dermatol 1997; 136: 287—289.

33. Higgins E. M., Munro C. S., Friedmann P. S., Marks J. M. Cyclosporin A inthe treatment of lichen planus. Arch Dermatol 1989; 125: 1436.

34. Но V. C., Gupta A. K., Ellis C. N. et al. Treatment of severe lichen planus withcyclosporine. J Am Acad Dermatol 1990; 22: 64—68.

35. Pigatto P. D., Chiapino G., Bigardi A. et al. Cyclosporin A for treatment ofsevere lichen planus. Br J Dermatol 1990; 122 (1): 121—123.

Прием на сегодня
запись на прием
Новости сайта
Имеются противопоказания.
Проконсультируйтесь с врачом

AgapovMD.ru © 2012 - 2018 All rights reserved
Официальный сайт врача дерматолога-венеролога Агапова Сергея Анатольевича
Прием:344023 г.Ростов-на-Дону,пр-т Ленина,251
тел.+7(903)406-40-89,+7(928)121-89-41 email:agapovmd@gmail.com
Яндекс.Метрика