Болезни кожи и половые инфекции | Болезни кожи
Ульэритема надбровная
А Б В Г Д И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Я
Ульэритема надбровная (надбровная рубцующаяся эритема,кератоз волосяной атрофический лица,фациальный красный фолликулярный кератоз,keratosis pilaris faciei,keratosis pilaris rubra atrophicans faciei,ulerythema ophryogenes) - заболевание, характеризующееся наличием эритемы и фолликулярного гиперкератоза с преимущественной локализацией в области бровей с дальнейшим развитием поверхностных рубчиков и выпадением волос.Шифр по МКБ-10: Q84.2

Заболевание развивается в детском или юношеском возрасте,иногда проявляется с рождения.Этиология и патогенез не выяснены. Наследование предположительно аутосомно-доминантное.Предполагается врожденная дистрофия фолликулярного аппарата с нарушением кератинизации.

Заболевание было описано у пациентов с шерстяным невусом,синдромом Нунана,сердечно-сосудисто-кожным синдромом,синдромом Рубинштейна-Тайби и синдромом Корнелии де Ланге.

Ряд авторов считает заболевание не отдельной нозологией,а клиническим вариантом волосяного лишая.

Предпочтительная локализация высыпаний - лицо.Высыпания симметричные,сначала появляются в области наружной части бровей,но могут распространиться на лоб,щеки, подбородок,в казуистических случаях их наблюдают на коже плеч,бедер и ягодиц. С течением времени формируются поверхностные фолликулярные рубчики,в сочетании с кератозом придающие очагам сетевидный характер.

Основными симптомами являются

  • эритема
  • фолликулярные гиперкератотические узелки, вследствие тесного расположения создающие впечатление зернистости
  • атрофические изменения различной степени выраженности

Атрофические изменения приводят к поредению волос,иногда значительному. На щеках преобладает эритема, кератоз выражен нерезко,атрофия едва заметна. Возможно отрубевидное шелушение, волосяной лишай,покраснение ладоней и подошв,акроцианоз. Субъективно больные иногда отмечают жжение и зуд.

В некоторых случаях заболевание сочетается с задержкой умственного и физического развития,а также с различными врожденными пороками развития. Прогрессирование болезни прекращается в период полового созревания,

Диагноз устанавливают на основании характерной клинической картины и данных гистологического исследования.

Гистологическое исследование обнаруживает фолликулярный гиперкератоз,атрофию сальных желез и волосяных фолликулов; периваскулярные лимфогистиоцитарные инфильтраты; перифолликулярный фиброз соединительной ткани.

Заболевание плохо поддается лечению.

  • Витамин А по 100–200 тыс.ЕД в сутки длительно, аевит по 1 капсуле 1–2 раза в день,аскорбиновую кислоту по 0,2–0,3г 2 раза в день
  • Изотретиноин перорально
  • Кератолитические средства (мази 2–3% с салициловой кислотой и(или) с мочевиной)
  • Эмолиенты - кремы для сухой кожи.
  • Импульсный лазер на красителе,595 нм
Цитируемая литература
Дополнительно по этой теме на сайте
Атрофодермия червеобразная
Симптом Хертога (Hertoghe sign)
Лишай волосяной

Имеются противопоказания.Проконсультируйтесь с врачом

18+

AgapovMD.ru © 2012 All rights reserved
Официальный сайт врача дерматолога-венеролога Агапова С.А.
Прием:344023 г.Ростов-на-Дону,пр-т Ленина,251
тел.+7(903) 406-40-89,+7(928) 121-89-41 email:agapovmd@gmail.com
Яндекс.Метрика