Заболевание приемущественно встречается у детей в возрасте от 1 года до 9 лет,чаще у мальчиков.Распространенность неизвестна,первые случаи были описаны в Индии и в Гонконге.

Этиопатогенез неизвестен.Наличие продромального периода,системных явлений (лихорадка,лимфаденит,фарингит),миниэпидемий в семье,детских коллективах и быстрой спонтанной ремиссии сыпи свидетельствует об инфекционном характере заболевания,вероятнее всего вирусной этиологии.К настоящему времени возбудителя болезни определить не удалось.

После короткого продромального периода через 5-14 дней внезапно появляются высыпания в виде множественных мономорфных округлой или круглой формы,изолированных друг от друга,гипопигментных пятен или плоских папул диаметром от 3 до 8 мм (как правило почти одинакового размера), с четкими краями,в большинстве случаев покрытых отрубевидными чешуйками.

Сыпь симметричная,локализуется на разгибательных поверхностях конечностей (предплечья,бедра),редко в области лица, и сопровождается умеренной лихорадкой,катаральными явлениями и региональным лимфаденитом (шейным или подмышечным).Зуд отсутствует.

В течении 7-10 дней высыпания быстро распространяются на соседние участки тела (локти,колени,тыл кистей и стоп),затем процесс стабилизируется.Системные проявления спонтанно исчезают в течении недели,высыпания от 2 до 8 недель.

Диагноз ставиться на основании анамнеза и клинической картины.При общеклиническом исследовании крови отмечается незначительный лимфоцитоз.Для исключения разноцветного лишая рекомендованы осмотр лампой Вуда и тест с КОН.При гистологическом исследовании обнаруживаются легкий ортогиперкератоз,невыраженный эпидермальный спонгиоз и неспецифические воспалительные лимфоцитарные инфильтраты в верхней части дермы.

• Витилиго
• Разноцветный лишай
• Светлоклеточный папулез
• Белый лишай
• Идиопатический каплевидный гипомеланоз
• Прогрессивный макулярный гипомеланоз
• Поствоспалительная гипопигментация

Заболевание является саморазрешающимся и лечения не требует.При системных явлениях - симптоматическая терапия.