Заболевание встречается в возрасте от 1 года до 60 лет (средний возраст 27 лет) ,чаще у мужчин в соотношении 2:1 к женщинам.Дети составляют 17 -18 % от общего числа заболевших.Точная распространенность неизвестна.По разным данным золотистый лишай составляет до 10% от всех капилляритов.

Этиология и патогенез неизвестны.Считается ,что в развитии заболевания участвует клеточный и гуморальный иммунитет,так как в инфильтратах с очагов поражения выявляются CD4 + Т-клетки,а в дермальных сосудах отложения комплемента и иммуноглобулинов.
Предрасполагающими факторами являются:

• венозная недостаточность
• ломкость капилляров
• злоупотребление алкоголем
• гравитация (долгое стояние на ногах)
• инфекции
• локальные травмы
• аутоимунные заболевания
• контактная аллергия
• применение лекарственных препаратов (интерферон-альфа,рибавиринацетаминофен,аспирин,карбромал,хлордиазепоксид,глипизид,глибузол,гидралазин,мепробамат,перантин,резерпин,тиамин,медроксипрогестерона ацетат,метопролол,мезаламин,балсалазид)

Заболевание характеризуется высыпаним чаще единичного (солитарного) пятна или плоской папулы,которые со временем могут трансформироваться в плоскую бляшку неправильной,реже круглой или овальной,формы.Диаметр поражения варьирует от 3-5 до 20 см.Окраска элементов различная : желто-светло-коричневая, бронзовая,фиолетовая,темно-коричневая,медно-красная.Многие авторы сравнивают цвет высыпаний с цветом ржавчины.Во многих случаях по периферии очага отмечается золотисто-желтый ореол.

Поверхность обычно гладкая,но может отмечаться незначительное поверхностное шелушение.Локализация обычно асимметричная,наиболее частая - в области лодыжки,голени,тыла стопы.В 10% случаев отмечаются симметричные высыпания.Сообщается о локализации очагов в области бедер,предплечий,кистей,туловища,гениталий.Субъективные симптомы,как правило,отсутствуют.

Клинические варианты золотистого лишая

Помимо солитарной формы описаны

• сегментарная форма (по разным данным встречается до 50%)
• зостерформная
• гроздевидная форма

солитарная форма	сегментарная форма
зостерформная	гроздевидная форма

Течение золотистого лишая

Очаги,как правило,сохраняются без изменений в течение нескольких лет. По разным данным средняя продолжительность заболевания составляет около 2,5 лет (диапазон 1–18 лет).

Особенности золотистого лишая у детей

1. Встречается реже чем у взрослых
2. В большинстве случаев быстрый спонтанный регресс высыпаний
3. Высыпания чаще локализуются на туловище и верхних конечностях

Золотистый лишай и грибовидный микоз

В нескольких сообщениях описаны случаи о развитии грибовидного микоза у некоторых больных в зрелом возрасте с длительно персистирующим золотистым лишаем со специфическими гистопатологическими признаками и клональными лимфоцитами.Однако,ряд проведенных в недавнее время исследований не подтверждают наличие этой связи.

Общелабораторные показатели и коагулограмма в норме.

Гистологическое исследование

Основными гистопатологическими признаками являются вакуолизация базального слоя эпидермиса,ограниченные паракератоз и акантоз,экстравазация эритроцитов,плотный полосообразный дермальный инфильтрат,состоящий из CD4 + Т-лимфоцитов,макрофагов и гистиоцитов,отложение гемосидерина в макрофагах.В некоторых случаях наблюдаются периваскулярные,периневральные и периаднексальные инфильтраты.

Диаскопия

Диаскопический тест отрицательный - побледнения,исчезновения и изменения окраски элементов не происходит

Симптом шезлонга

При локализации в подколенных,локтевых ямках и подмышечных впадинах складки кожи свободны от высыпаний

Дерматоскопия

При дерматоскопии наблюдается диффузный желтоватый,медно-красный или коричневатый фон,неравномерно распределенные красные глобулы и точки (красная стрелка),серые точки,пигментированная сеть или псевдосеть (черные стрелки).

• Капилляриты (болезнь Шамберга,телеангиэктатическая пурпура Майокки,пигментный пурпурозный лихеноидный ангиодермит Гужеро-Блюма,экзематоидная пурпура Дукаса-Капетанакиса)
• Пурпуро-подобный пигментный грибовидный микоз
• Монетовидная экзема
• Линейный лишай
• Контактный дерматит
• Гистиоцитоз из клеток Лангерганса
• Травматическая пурпура
• Блашкиты

Лечение малоэффективно.В большинстве случаев наблюдается улучшение состояния или спонтанный регресс в течении 2-3 лет.

Следующие методы лечения применялись с переменным успехом:

• Крем 0,1% метилпреднизолона-ацетоната
• Местные ингибиторы кальциневрина: такролимс и пимекролимус
• ПУВА терапия
• Пероральный прием пентоксифиллином 400 мг и простациклина 0,02 мг три раза в день
• Пероральный гризефульвин
• Пероральный рутозид
• Лазер с импульсным красителем