Различают первичные (истинные) надсуставные подушечки и вторичные (приобретенные) надсуставные псевдоподушечки.Распространенность заболевания по данным норвежских исследователей достигает 8,8%.Различий между полами и этнической принадлежностью нет.
Первичные юношеские надсуставные подушечки пальцев появляются в возрасте 5-30 лет.Патогенез не ясен,считается,что в его основе лежит пролиферация фибробластов.Различают:
- Идиопатические (спорадические)
- Семейные,наследуемые аутосомно-доминантно:
- Синдром Барта- Памфри (лейконихия и сенсоневральная потеря слуха)
- Надсуставные подушечки в сочетании с раком пищевода, гиперкератозом и оральной лейкоплакией
- Семейные без других системных и кожных симптомов
- Ассоциированные с другими наследственными заболеваниями:
- Кератодермия врожденная мутилирующая Фонвинкеля
- Эпидермолитическая ладонно-подошвенная кератодермия с мутацией кератина 9
- Акрокератоэластоидоз Коста
- Врожденный ладонный фасциальный фиброматоз
- Вражденная пахионихия
- Камптодактилия
- Псевдоксантома эластическая
- Амиотрофия
Первичные надсуставные подушечки зрелого и пожилого возраста ассоциированы со следующими заболеваниями:
- Ладонный фасциальный фиброматоз (сгибательная контрактура Дюпюитрена) - обнаруживаются в 40% случаев
- Фибропластическая индурация (болезнь Пейрони)
- Подошвенный фиброматоз (болезнь Леддерхоза)
Вторичные (приобретенные) или "надсуставные псевдоподушечки" связаны с постоянной повторяющейся локальной травмой,нарушением регионарного кровообращения,трещинами в суставах.Для их обозначения часто используют термины helodermа,подкожная фиброма,суставной тилозит или дискретная кератодерма.Различают:
- профессиональные - у ткачей ковров,подстригальщиков овец,портных и.т.д.
- спортивные (узелки спортсменов) - у боксеров ,футболистов,серферов,теннисистов,гребцов и.т.д.
- детские - у детей, кусающих суставы пальцев (накусанная мозоль,жевательные подушечки) и играющих в видеоигры
- симптом Рассела - образование надсуставных подушечек в следствии соприкосновения поверхности суставов с зубами во время попыток взывать рвоту путем засовывания кисти в рот у больных булимией или анорексией

Заболевание характеризуется появлением растущих в течении нескольких месяцев-лет четко ограниченных округлых опухолевидных образований,плотной консистенции,цвета кожи,розовых или гипо- или гиперпигментированных, диаметром 5 - 15 мм (описаны случаи до 40 мм).Поверхность элементов чаще гладкая,но может быть гиперкератической или веррукозной.Образования возвышаются на 3-6 мм над уровнем кожи и легко смещаются относительно подлежащих тканей.Очаги обычно множественные,но могут быть одиночными, и чаще всего
симметричные.
Излюбленная
локализация - области тыла межфаланговых (средних и дистальных) и метакарпофаланговых суставов пальцев кисти,но могут поражаться участки кожи над коленными суставами и суставами стоп.Субъективные ощущения отсутствуют.
Диагноз ставится на основании клинической картины и данных семейного и профессионального анамнеза.При биопсии выявляют гиперкератоз, акантоз, в дерме небольшой периваскулярный инфильтрат,выраженную пролиферацию соединительной ткани.Возможно применение ультразвукового исследования образования для дифференицальной диагностики.
Лечение малоэффективно.При вторичных поражениях достаточно устранить раздражающие факторы и элементы самопроизвольно разрешатся.
Имеются сообщения об успешном применении 25% лосьона с мочевиной в течение 1 месяца, внутриочаговых иньеций кортикостериодов (выраженный эффект был достигнут при сочетании 50 мг/мл 0,9 мл фторурацила с 0,1 мл триамцинолона ацетонида),окклюзионных повязок с силиконовым гелем.
Хирургическое иссечение и лазеротерапия часто приводят к неблагоприятным послеоперационным осложнениям
- рубцам и келоидам и рецидивам заболевания.