Заболевание чаще всего встречается у взрослых мужчин.Распространенность неизвестна,так как заболевание часто не диагностируется.

Этиопатогенез не изучен.Является Т-клеточной псевдолимфомой,некоторые авторы считают заболевание атипичным вариантом лимфоцитарной инфильтрации Джесснера-Канофа.Сообщалось об ассоциации с приемом лекарственных средств (нестероидных противовоспалительных препаратов),а положительные результаты при лечении антибиотиками указывают на связь с бактериальной инфекцией.

Заболевание характеризуется появлением резко ограниченных,немногочисленных,иногда одиночных,зудящих и инфильтрированных эритематозных бляшек дугообразной (арковидной),реже кольцевидной формы.Высыпания существуют в течении нескольких дней-недель с самопроизвольным бесследным разрешением и в дальнейшем появляются в новых местах.

Локализация - область туловища (грудь,спина,живот).Описан единичный случай появления элементов в области лица.Заболевание носит хронический характер с частыми рецидивами и короткими ремиссиями.

Диагноз ставится на основании клинической картины,анамнеза и гистологического исследования,при котором обнаруживается плотный Т-лимфоцитарный инфильтрат,в основном из CD4 + клеток, вокруг кровеносных сосудов и придатков кожи.Отложения муцина и плазматические клетки отсутствуют.

• Лимфоцитарная инфильтрация Джесснера-Канофа

• Центробежная кольцевидная эритема
• Хроническая мигрирующая эритема
• Кольцевидная гранулема
• Полиморфная световая сыпь
• Подострая кожная красная волчанка

Лечение малоэффективно,часто наблюдаются рецидивы.С переменным успехом применяются:

• Антибиотики (G пенициллин,цефалоспорины,доксициклин)
• Топические кортикостероиды под окклюзионную повязку
• Фотототерапия UVA-1